Эмир, живи!
497
Наталия Портнягина, Западно-Казахстанская область
Эмиру еще не исполнилось и двух лет, когда ему поставили страшный диагноз «спинальная мышечная атрофия». Лечение очень дорогое и предполагает прием лекарств всю жизнь. Родители остановили выбор на инновационном препарате «Золгенсма», одна инъекция которого остановит болезнь и запустит процесс реабилитации. Но стоит такой укол почти миллиард тенге. На сегодня это самое дорогое лекарство в мире, которое необходимо ввести ребенку пока ему не исполнилось два года. До закрытия сбора остался месяц, удалось собрать лишь более половины требуемой суммы.